Neues HIV-Kombipräparat in Europa auf dem Markt
Das Medikament Rezolsta wurde (in der Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten) für die Behandlung von Infektionen mit HIV-1 bei Erwachsenen in Europa zugelassen.
Wie Janssen-Cilag am Dienstag mitteilte, hat die Europäische Kommission dem belgischen Pharmaunternehmen die offizielle Genehmigung für den Verkauf des Kombipräparats in der Europäischen Union erteilt. Damit folgte sie der Empfehlung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA vom September dieses Jahres.
Rezolsta besteht aus den Substanzen Darunavir und Cobicistat und ist laut Janssen einmal täglich als Tablette einzunehmen.
Der Proteaseinhibitor Darunavir ist bereits seit 2007 als Einzeltablette unter dem Handelsnamen Prezista in Deutschland erhältlich und muss zusammen mit einem sogenannten Booster (Wirkverstärker) eingenommen werden. Mit Cobicistat ist dieser pharmakokinetische Verstärker bereits in einer Pille Rezolsta enthalten, was die Tablettenzahl reduziert und die Einnahme vereinfacht.
Cobicistat ist seit 2013 als Monopräparat unter dem Handelsnamen Tybost auf dem Markt und auch in der „Quad-Pille“ Stribild der Firma Gilead Sciences enthalten.
Rezolsta muss in der Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten angewendet werden.
(Christina Laußmann)
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